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細胞培養也叫細胞克隆技術，是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。主要有動物細胞培養、植物細胞培養、微生物細胞培養，細胞培養技術是細胞生物學研究方法中重要和常用技術，通過細胞培養既可以獲得大量細胞，又可以借此研究細胞的信號轉導、細胞的合成代謝、細胞的生長增殖等。
目的：建立一套適用的培養操作規程，進行無污染條件下體外細胞擴大培養。
操作步驟：
1、紫外燈照射超凈工作臺30分鐘（根據實際情況，可適當延長或縮短照射時間，但時間長一點總比時間短一點安全。）
2、將培養液、PBS、胰酶放在37℃水浴中溫育（每次用多少，溫育多少，這樣既可節約溫育的時間，又可延長藥品的使用期限。）
3、超凈工作臺照射30分鐘后，關閉紫外，打開照明，打開排風10分鐘后再次進入細胞培養室。（注意：要打開排風10分鐘后再進行操作，這樣才能保證循環的風是無菌的。同時還會避免有菌的風直接吹到人的呼吸道中，對人體也有一定的保護作用）
4、戴上kouzhao及手套（有條件的**好戴上帽子，不過也沒關系，我們實驗室就沒戴）
5、用70-75%的酒精擦試實驗物品，然后拿入超凈工作臺中。
6、操作時注意以下幾點：盡量在酒精燈火焰附近操作，但如果管子里有細胞就要離火焰有一定距離了，否則細胞要燙死了；不要重復使用移液管（即吸一次后，就換新的管）；不要在敞開的容器上方操作；手上的酒精不要擦太多，否則靠近酒精燈時容易把手燒到（我想很多人都有過被燒的經歷吧）；
其實操作是很簡單的，但一定要仔細。尤其是第2步許多人都不注意，細胞平時放在37℃培養，如果加入的PBS或胰酶溫度太低，會對細胞有操傷的，雖然這種損傷短期內察覺不到，但時間長了，就會顯現出來。
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